NotÃcias
A PRODUÇÃO DE GENÉRICOS NOS EUA
27/12/2004 - www.hiv.org.br
FDA aprova uso de versão genérica de ddI EC nos EUA
O laboratório Barr, produtor norte-americano de medicamentos genéricos anunciou que o Food and Drug Administration (FDA) aprovou a sua versão genérica do anti-retroviral didanosina (ddI) nas formulações de liberação entérica (EC) de 200 mg, 250 mg e 400 mg, cujo produtor original é a empresa Bristol Meyers Squibb. Segundo os representantes da empresa genérica, a BMS e o NIH, insituições que detêm as principais patente do produto, não contestaram até o momento. O Laboratório Baar afirmou que irão lançar o produto imediatamente no mercado, sendo que a empresa tem 180 dias de exclusividade de produção do ddI genérico.